Como muitas vezes acontece, foi por acaso que surgiu a ideia da criação de uma associação para portadores de Ictiose.

Numa aula, a propósito do trabalho final do Ensino Secundário, a professora pediu à turma que pensasse num projecto de vida para quando saísse da escola.

Tudo que tinha feito até então, tantos anos de luta e de estudo, ganharam rapidamente sentido para a Vera, que pensava ser caso único em Portugal.

Os acontecimentos foram-se sucedendo até que, em conversa com um amigo, surgiu a ideia de deixar um pequeno depoimento num site sobre doenças raras.

E rapidamente se formou uma rede de vários doentes com Ictiose que dia a dia foi crescendo em número.

UMA PARTE DA VERUSKA

Aos 30 anos de idade, Vera Beleza viveu o sonho de ajudar todos os que são portadores Ictiose Lamelar.

Sem nunca se render à doença e às limitações por ela impostas, foi vencendo todos os obstáculos até criar a ASPORI, em 24 de Abril de 2009, na cidade de Matosinhos.

A sua persistência e a ajuda de muitos amigos (incluindo doentes e familiares), fazem da Vera a principal dinamizadora desta jovem Associação Portuguesa de Portadores de Ictiose.